近期，經國家發改委批準，治療性疫苗國家工程實驗室建設在上海正式啟動，標志著我國治療性疫苗研發進入新階段，成為保障群眾生命健康、增強我國生物醫藥產業的核心競爭力。

　　機遇與挑戰并存治療性疫苗顯露巨大價值

　　生物醫藥是當今重要的高新技術領域之一，雖然人類在和持續性感染和腫瘤的斗爭中取得過許多實質性勝利，如疫苗和抗生素的發現與應用，小分子抗腫瘤藥物和靶向抗腫瘤藥物的應用等，但持續性感染和腫瘤的藥物治療，尤其是對疾病長期安全有效的控制，依然是醫學界未解的難題。尋找兼具生物特異性和長效、安全、方便、廉價等特點的抗慢性感染和抗腫瘤治療途徑，一直是病人、醫生和醫藥產業共同追求的目標。

　　和預防性疫苗不同，治療性疫苗是集疫苗的有效性、靶向藥物的特異性、使用方便、治療次數少、價廉等特點于一體的新制品，可通過其調節人體免疫應答，為治療持續性感染疾病及腫瘤、自身免疫等疾病提供一條新途徑，也為全面解決藥物依賴、毒副作用和藥物抗性等現代醫學難題提供了一個新的契機，因而備受各國政府及企業的重視。業界預測，治療性疫苗將繼抗體藥之后，成為全球醫藥產業的下一個戰略制高點。

　　專家分析，目前，全球治療性疫苗產業還處于一個以研發和早期臨床試驗為主的階段，許多新技術、新方法有待驗證。許多生產環節、臨床試驗、療效評估和批準注冊等有待標準化。這對我國治療性疫苗的發展來說，既是挑戰，更是機遇。

　　資料顯示，全球治療性疫苗收入2009年僅三億美元，至2018年將增至130億美元。2011年全球共有399項在研治療性疫苗項目，其中僅34項進入 III期臨床研究，140項處于II期臨床，76項處于I期臨床狀態。目前，全球僅有4種針對腫瘤的治療性疫苗被批準上市，其中包括被美國FDA批準的前列腺腫瘤的治療性疫苗。

　　優勢與劣勢并顯治療性疫苗研發應加速

　　近年來我國人民群眾生活水平不斷提高，營養狀況、衛生條件和醫療水平也大幅改善，但艾滋病、乙肝等慢性感染性疾病，以及系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎等自身免疫性疾病和各類腫瘤依然是危害我國國民健康的主要問題。

　　復旦大學校長楊玉良表示，必須加快步伐，研發出適合我國國情、老百姓用得起、具有自主知識產權和國際競爭力的抗慢性感染、抗自身免疫性疾病和抗腫瘤的新制品，這既是國家的重大戰略需求，也是我國醫藥科學研究者的責任和義務。

　　雖然我國已開展了針對乙肝、結核病、艾滋病以及腫瘤的多種治療型疫苗的研究，但是多數項目處于分散、規模小、重復探索的階段，進展緩慢。因此，亟須集中優勢資源、突出重點、建立國家級的共用平臺，全面提升治療性疫苗研發水平，以盡早進入產業化。

　　我國治療性疫苗的研發在廣度上不如發達國家，但在個別領域的研發水平目前與世界先進水平無明顯差距，甚至某些品種具有領先地位。如復旦大學上海醫學院聞玉梅院士領銜的研發團隊自上世紀80年代后期就開展了國內外無先例、具有自主知識產權、創新型的乙肝治療性疫苗(乙克)的研發，20余年來克服了無資料可循、無同類技術可參考的重重困難，在獲得國家食品藥品監督局批準后，已完成了I、期臨床研究，III期第一階段臨床研究，其療效優于國內外已發表的其他類型乙肝治療型疫苗臨床研究結果。

　　目前，該疫苗正處于期第二階段臨床試驗，不僅有望為盡早解除乙肝患者的疾苦作出貢獻，還積累了關于治療性疫苗研發的大量的、第一手寶貴的資料與經驗，自主創建了由實驗室研究向產業化轉化的模式。