科學家昨天說，RAD51D基因有缺陷的女性患卵巢癌的幾率為1/11。他們說，這是10多年來最重大的卵巢癌基因發現。

　　英國癌癥研究會稱，確定哪些人患癌風險最高的檢查預計將在幾年內出臺，這或許會讓一些女性決定摘除卵巢以抵御癌癥。

　　這項研究成果還將加快尋找新藥的速度。實驗顯示，RAD51D基因有缺陷的細胞對PAR抑制劑敏感―――PARP抑制劑是一種新藥，專門對付兩種已知致癌基因BRCA1和BRCA2缺陷導致的乳腺癌和卵巢癌。

　　雅培、默克、輝瑞、賽諾菲-安萬特和阿斯特拉-捷利康等幾家大型制藥公司都在研制PARP抑制劑。它的作用是破壞癌細胞的DNA修復機制，阻斷細胞周期，導致細胞死亡。

　　5月公布的數據顯示，在對中期卵巢癌患者開展的一項臨床試驗中，阿斯特拉-捷利康公司生產的olaparib能夠延緩癌癥的惡化。

　　在最新的研究中，英國癌癥研究所的研究人員把911個有卵巢癌和乳腺癌家族病史的女性的DNA與普通人群中1萬多名女性的DNA進行比對。他們發現，患癌女性的RAD51D基因有8個缺陷，而普通女性的RAD51D基因只有一個缺陷。

　　癌癥研究所和皇家馬斯登醫院的納茲尼恩&am#12539;拉赫曼領導了這項研究，并在《自然遺傳學》上發表研究成果。他說：“RAD51D基因有缺陷的女性患卵巢癌的幾率為1/11。”

　　卵巢癌可能潛伏很長時間，常常到晚期才被發現。據估計，全世界每年有23萬女性診斷出卵巢癌。多數人是在癌細胞擴散后才診斷出來的，她們當中高達70%的人在5年內死亡。